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    ...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare
    Il mondo negli occhi di Lorenzo
    09:02
    Epilessie Rare Alleanza

    Il mondo negli occhi di Lorenzo

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia SCN8A Italia Odv Nel video: Elena Crusi membro del Consiglio Direttivo di SCN8A Italia Odv Marianna Conte mamma di Lorenzo, responsabile fundraising
    STautonomy   Laboratori di Autonomia per l’inclusione attiva di giovani:adulti con disabilità
    03:45
    Epilessie Rare Alleanza

    STautonomy Laboratori di Autonomia per l’inclusione attiva di giovani:adulti con disabilità

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Associazione Sclerosi Tuberosa
    Percorso Terapeutico Riabilitativo Mirato
    05:27
    Epilessie Rare Alleanza

    Percorso Terapeutico Riabilitativo Mirato

    ...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Syngap1 Italia APS Nel video: Francesca Puccio membro del Direttivo di Syngap1 Italia APS Dottoressa Francesca Bisacco
    La CAA mi aiuta a comunicare
    01:10
    Epilessie Rare Alleanza

    La CAA mi aiuta a comunicare

    ...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l'Associazione Insieme per la Ricerca PCDH19 – ONLUS
    Susanna e il nuoto sincronizzato
    00:58
    Epilessie Rare Alleanza

    Susanna e il nuoto sincronizzato

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l’APS Famiglie Syngap1 Italia Nel video: Susanna
    Gaia e la sua passione, il pattinaggio artistico
    00:55
    Epilessie Rare Alleanza

    Gaia e la sua passione, il pattinaggio artistico

    ...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Insieme per la Ricerca PCDH19 Onlus Nel video: Gaia
    Amicizia e disabilità
    02:01
    Epilessie Rare Alleanza

    Amicizia e disabilità

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Insieme per la ricerca PCDH19 Onlus
    Diamante   Il valore dei caregiver
    12:17
    Epilessie Rare Alleanza

    Diamante Il valore dei caregiver

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Associazione Sclerosi Tuberosa
    Un cane d'oro
    18:14
    Epilessie Rare Alleanza

    Un cane d'oro

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l’SCN8A Nel video: Gianfranco Cancelli - Presidente associazione “Il collare d’oro” MariaLaura Gumina - Educatrice cinofila Elena Crusi - Consiglio direttivo SCN8A
    L'importanza delle valutazioni neuropsicologiche
    03:44
    Epilessie Rare Alleanza

    L'importanza delle valutazioni neuropsicologiche

    ...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Dravet Italia Onlus Nel video: Isabella Brambilla - Presidente di Dravet Italia Onlus Dottoressa Francesca Offredi - Psicologa e psicoterapeuta dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
    Il potere della musica nella disabilità
    02:15
    Epilessie Rare Alleanza

    Il potere della musica nella disabilità

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia European KCNQ2 Association Nel video: Elisa Remonato membro del Direttivo di European KCNQ2 Association Dott. Nicoletta Lago Musicoterapeuta
    Un percorso individuale per ogni specifico target
    03:59
    Epilessie Rare Alleanza

    Un percorso individuale per ogni specifico target

    ...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Dravet Italia Onlus Nel video: Isabella Brambilla - Presidente di Dravet Italia Onlus Luca Canever - Insegnate specializzato nel sostegno scolastico (scuole superiori)
    "Casa del Bambino" un sostegno concreto alle famiglie   Parte 1
    08:40
    Epilessie Rare Alleanza

    "Casa del Bambino" un sostegno concreto alle famiglie Parte 1

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia European KCNQ2 Association Nel video: Elisa Remonato membro del Direttivo di European KCNQ2 Association Dottoressa Franca Benini - Direttore responsabile dell’hospice pediatrico: “Casa del bambino”
    Educare alle differenze
    05:39
    Epilessie Rare Alleanza

    Educare alle differenze

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia L’Associazione 𝙎𝘾𝙉𝟮𝙖 𝙄𝙩𝙖𝙡𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙢𝙞𝙜𝙡𝙞𝙚 𝙞𝙣 𝙍𝙚𝙩𝙚 Nel video: Stefania Dantone 𝙎𝘾𝙉𝟮𝙖 𝙄𝙩𝙖𝙡𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙢𝙞𝙜𝙡𝙞𝙚 𝙞𝙣 𝙍𝙚𝙩𝙚 Gabriella Ferullo
    Percorso sensoriale
    02:24
    Epilessie Rare Alleanza

    Percorso sensoriale

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l’Associazione Famiglie Syngap1 Italia & Francesca Scarpino
    Vivere la LGS: due sguardi a confronto
    09:40
    Epilessie Rare Alleanza

    Vivere la LGS: due sguardi a confronto

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia l’Associazione Famiglie LGS Italia Nel video: Dottoressa Gloria Messetti psicologa CSR Verona Cinzia Filipetto Mamma di Alice
    "Casa del Bambino" un sostegno concreto alle famiglie - Parte 2
    04:55
    Epilessie Rare Alleanza

    "Casa del Bambino" un sostegno concreto alle famiglie - Parte 2

    ....ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia European KCNQ2 Association Nel video: Elisa Remonato membro del Direttivo di European KCNQ2 Association Dottoressa Franca Benini - Direttore responsabile dell’hospice pediatrico: “Casa del bambino”
    ...Ecco il nostro Paolo ❤️
    01:04
    Epilessie Rare Alleanza

    ...Ecco il nostro Paolo ❤️

    ...ma tu lo sapevi? #EpilessieRare Si ringrazia Dravet Italia Onlus Nel video: PAOLO

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